Prof. Dr. Cengiz Kara

Prof. Dr. Cengiz Kara
اللقب الأكاديمي :
بروفيسور دكتور

القسم مكان العمل
الغدد الصماء والسكري مستشفى ليف أولوس في إسطنبول

يعمل البروفيسور الدكتور Cengiz Kara كأحد الخبرات المتميزة في قسم الغدد الصماء بـ مستشفى ليف أولوس. مع خبرة متراكمة تبلغ 41 عاماً في المجال الطبي، مع توفير متابعة دقيقة وشاملة للمراجعين والمرضى.

  • التعليم والحياة المهنية

التعليم والمؤهلات الأكاديمية

  • درجة الماجستير الطب، جامعة أنقرة، 1985-1991
  • التخصص الطبي صحة الطفل وأمراضه، مستشفى الدكتور سامي أولوس للأطفال، 1991-1996
  • التخصص الدقيق الغدد الصماء لدى الأطفال، مستشفى الدكتور سامي أولوس للأطفال وجامعة أنقرة، 2001-2005
  • دكتوراه الطب الجزيئي، جامعة أوندوكوزمايس 2015-2019

الخبرة والمؤسسات الطبية

  • أخصائي صحة وأمراض الطفل في مستشفى أورجوب الحكومي 1996-1999
  • رئيس الأطباء المقيمين في مستشفى الدكتور سامي أولوس للأطفال 1999-2001
  • مساعد التخصص الدقيق الغدد الصماء لدى الأطفال مستشفى الدكتور سامي أولوس للأطفال 2001-2004
  • مساعد فرعي الغدد الصماء لدى الأطفال جامعة أنقرة 2004-2005
  • أخصائي الغدد الصماء لدى الأطفال مستشفى الدكتور سامي أولوس للأطفال 2005-2007
  • أستاذ مساعد جامعة أوندوكوز مايس 2007-2010
  • مراقب عضو هيئة تدريس جامعة غازي 2008 (03-06)
  • أستاذ مشارك في جامعة أوندوكوز مايس 2010-2016
  • زيارة علمية لجامعة نورث كارولينا 2011 (03-05)
  • زيارة الباحث لجامعة ييل – الولايات المتحدة الأمريكية 2011 (06)
  • طالب دكتوراه في الطب الجزيئي في جامعة أوندوكوز مايس 2015-2019
  • أستاذ محاضر في جامعة أوندوكوز مايس 2016-2017
  • أستاذ محاضر في جامعة إستينيه 2018 - حتى الآن
  • أستاذ الغدد الصماء لدى الأطفال في مستشفى أولوس ليف 2017 - حتى الآن
  • البحث
  • مرض انحلال الدم عند الوليد (فحص استرجاعي لـ 634 حالة مصابة بفرط بيليروبين الدم غير المباشر من حيث الجوانب السريرية والمخبرية والعلاجية)
  • اختبار تحفيز موجهة الغدد التناسلية المشيمائية السريرية والبشرية تقييم حالات الخصية غير النازلة والقابلة للانكماش
  • تقييم 93 مريضاً يعانون من الظفرة المبكرة بين عامي 1996 و2003
  • تأثير الأجسام المضادة LDL المؤكسدة على التحكم الأيضي لدى الأطفال المصابين بداء السكري من النوع الأول.
  • استمرار ارتفاع TSH في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية الخلقي
  • حدوث نقص اليود في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية الخلقي
  • تأثير العلاج بالجلوكورتيكويد على كثافة المعادن في العظام لدى مرضى تضخم الغدة الكظرية الخلقي.
  • تقييم نقص اليود لدى النساء الحوامل اللاتي يعشن في أنقرة
  • الأسمولية في البلازما والبول في التشخيص التفريقي لإفراز ADH غير المناسب ومتلازمات هزال الملح الدماغي
  • تصنيف الأطفال والمراهقين الذين يعانون من اضطرابات النمو الجنسي حسب تشخيصهم وتقييم سماتهم السريرية.
  • هل يمكن استخدام مستويات KIM-1 وNGAL في البول كمؤشرات مبكرة لتلف الكلى لدى الأطفال المصابين بداء السكري من النوع الأول؟
  • تقييم حالة اليود الحالية في منطقة البحر الأسود الوسطى بناءً على تكرار قصور الغدة الدرقية الخلقي المؤقت.
  • تقييم نوعية الحياة والعوامل المؤثرة لدى الأطفال المصابين بداء السكري من النوع الأول الذين تتراوح أعمارهم بين 6-18 سنة والذين يعيشون في مقاطعة سامسون.
  • داء السكري من النوع الأول والتحكم في نسبة السكر في الدم ومضاعفاته لدى الأطفال والمراهقين (دراسة متعددة المراكز)
  • فعالية العلاج الدوري، جرعة منخفضة ويوم واحد باميدرونات في المرضى الذين يعانون من تكون العظم الناقص.
  • دراسة عن حدوث وانتشار مرض السكري من النوع الأول بين الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 0-18 سنة الذين يعيشون في سامسون
  • انتشار متلازمة التمثيل الغذائي لدى الأطفال والمراهقين المصابين بداء السكري من النوع الأول ودور EGDR وBIA في التنبؤ بمتلازمة التمثيل الغذائي
  • خصائص العرض والأمراض المصاحبة للأطفال المصابين بمتلازمة تيرنر تقييم 842 حالة في قاعدة البيانات الوطنية (دراسة متعددة المراكز)
  • تحديد وتيرة ومسار قصور الغدة الدرقية الخلقي العابر
  • فعالية وسلامة باميدرونات في الأطفال الذين يعانون من تسمم فيتامين د
  • خصائص النمو لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة نونان (دراسة متعددة المراكز)
  • الخصائص السريرية والجزيئية لحالات مرض السكري بسبب طفرة جين GCK وتحديد تسع طفرات جديدة (دراسة متعددة المراكز)
  • تقييم متعدد المراكز لحالات الكساح الناقص الفوسفات
  • منشورات Suyucu N، Kara C، Bakırtaş A، Teziç T. علاج ناجح لداء الليشمانيات الحشوي باستخدام الوبيورينول بالإضافة إلى الكيتوكونازول عند الرضيع الذي أصيب بالتهاب البنكرياس الناجم عن أنتيمونات الميغلومين. بيدياتر إنفيكت ديس J 2001؛ 20 (4) 455-457
  • كاراكورت سي، كارا سي، أكغون د، سيباهي تي. خلل التعظم الفقاري الفقاري عرض حالتين. إنت بيدياتر 200؛16 (3)173-175
  • Sipahi T، Kara C، Tavil B، Inci A، Oksal A. نقص مضاد ألفا -1 سبب مهمل لمرض النزف المتأخر عند الوليد. جي بيدياتر هيماتول أونكول 2003؛ 25(3) 274-275
  • Kara C، Kutlu AO، Evliyaoğlu O، Bilgili H، Yıldırım N. علاج ناجح لحساسية الأنسولين لدى طفل عمره عام واحد مصاب بداء السكري عند الأطفال حديثي الولادة بواسطة الأنسولين lispro و glargine. رعاية مرضى السكري 2005؛ 28(4) 983-984
  • Kara C، Kutlu AO، Tosun MS، Apaydın S، Şenel F. ورم خلايا سيرتولي يسبب التثدي قبل البلوغ لدى صبي مصاب بمتلازمة بيوتز-جيغرز نتائج العلاج لمدة عام واحد مع هرمون التستوستيرون المانع للأروماتيز. هورم ريس 2005؛ 63 (5) 252-256 النشر الإلكتروني 2005، 9 يونيو.
  • كارا سي، أيدين أوف، أصلان بي، جورير واي كيه. آفات العقد القاعدية الثنائية بعد غيبوبة نقص السكر في الدم لدى طفل يبلغ من العمر 6 سنوات. ي الطفل نيورول. 2007;22(2)228-31.
  • Kara C، Öcal G، Berberoğlu M، Şıklar Z، Adıyaman P. يثير باستمرار هرمون TSH في قصور الغدة الدرقية الخلقي المعالج بشكل مناسب والذي تمت متابعته لفترة طويلة. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2008;21(3)251-6
  • Sadeghi F، Yürür Kutlay N، Berberoğlu M، Cetinkaya E، Aycan Z، Kara C، Ilgın Ruhi H، Öçal G، Şıklar Z، Elhan A، و Tükün A. تحديد التردد وتوزيع الطفرات التسعة الأكثر شيوعًا بين المرضى الذين يعانون من 21-OHD في تركيا. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2008;21(8)781-7. Evliyaoğlu O، Kutlu A، Kara C، Atavcı S. حدوث نقص اليود في المرضى الأتراك الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية الخلقي. بيدياتر إنت. 2008;50(3)276-80doi 10.1111/j.1442-200X.2008.02569.x.
  • Altinel E، Cetinkaya S، Kara C، Orün UA، Aydin H، Holy A. حالة مصابة بفرط كوليسترول الدم العائلي متماثل الزيجوت تم علاجها بفصادة LDL وتجاوز الشريان التاجي في فترة المراهقة. الأناضول كارديول ديرغ. 2008; 8 (3) 231–2 Oguz Kutlu A، Akbiyik F، Kara C. انحدار الخصية بعد الولادة (mircopenis وصغر الرأس تشكل متلازمة جديدة؟ Am J Med Genet A.2009؛ 149أ(4)742-5doi 10.1002/ajmg.a.32542.
  • Cetinkaya S، Kunak B، Kara C، Demirçeken F، Yaralı N، Polat E، Aycan Z. تقرير حالة عن مرض السكري عند الأطفال حديثي الولادة بسبب داء ترسب الأصبغة الدموية عند الأطفال حديثي الولادة. J Pediatr Endocrinol Metab2010;23(5)521-4 Kara C, Kılıç M, Akşamtürk A, Aydın M. قصور الغدة الدرقية الخلقي والصمم وعيوب تنظيم اليوديد في أربعة أشقاء متلازمة بيندريد أو متلازمة بيندريد الزائفة؟ جي كلين ريس بيد إندو 201؛2(2)63-6doi 10.4274/jcrpe.v2i2.81. النشر الإلكتروني 2010، 6 مايو.
  • Kara C، Ucaktürk A، Aydın ÖF، Aydın M. التأثير الضار للفينيتوين على استبدال الجلايكورتيكويد لدى طفل يعاني من قصور الغدة الكظرية. J بيدياتر إندوكرينول ميتاب 201023(9)963-66
  • تشيتينكايا إس، كوناك بي، كارا سي، ديميرجيكين إف، يارالي إن، بولات إي، آيكان زي. رد على رسالة الدكتور فاندن إيجندن ومارتينوفيتشي. J Pediatr Endocrinol Metab 2010;23(11)1208 Kutlu AO, Kara C, Cetinkaya S. انحلال الربيدات دون بيلة الغلوبولين العضلي التي يمكن اكتشافها بسبب نقص فوسفات الدم الشديد في الحماض الكيتوني السكري. بيدياتر إيميرج كير 201؛27(6)537-8doi 10.1097/PEC.0b013e31821dc68a.
  • Cetinkaya S، Kara C. تأثير العلاج ببدائل الجلايكورتيكويد على كثافة المعادن في العظام لدى الأطفال الذين يعانون من تضخم الغدة الكظرية الخلقي. J Pediatr Endocrinol Metab 201;24(5-6)265-9 Albayrak C, Albayrak D, Kılınç AA, Kara C. التليف النقوي المرتبط بالكساح لدى طفل مصاب بمتلازمة داون. بيدياتر لسرطان الدم 2012؛58(4)647-8doi 10.1002/pbc.23353. Epub 2011 12 سبتمبر. كوتلو AO. كارا سي. نقص اليود لدى النساء الحوامل في عاصمة تركيا التي يبدو أنها تحتوي على نسبة كافية من اليود. كلين إندوكرينول (أوكسف). 2012;77(4)615-20doi 10.1111/j.1365-2265.2012.04440.x. Simsek DG، Aycan Z، Ozen S، Cetinkaya S، Kara C، Abalı S، Demir K، Tunç O، Akşamtürk A، Asar G، Baş F، Cetinkaya E، Aydın M، Karagüzel G، Orbak Z، Siklar Z، Altıncık A، Okten A، Ozkan B، Ocal G، Semiz S، Arslanoğlu I، Evliyaoğlu O، Bundak R، Darcan S. رعاية مرضى السكري، التحكم في نسبة السكر في الدم، المضاعفات وأمراض المناعة الذاتية المصاحبة لدى الأطفال المصابين بداء السكري من النوع الأول في تركيا دراسة متعددة المراكز. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2013;5(1)20-26doi 10.4274/Jcrpe.893. النشر الإلكتروني 2013، 19 فبراير.
  • Sağlam D، Ceyhan Bilgici M، Kara C، Elmalı M، Sayit AT. التصوير النبضي لقوة الإشعاع الصوتي في التشخيص التفريقي للغدة الصعترية داخل الغدة الدرقية خارج الرحم. إنت J راديول راديات أونكول. 2017;3(1) 010-012.
  • Öcal B، Aydın ÖF، Oğuz D، Karademir S، Şenocak F، Kara C. تقييم بأثر رجعي لـ 28 حالة مصابة بالتهاب الشغاف المعدي. الشبكة الطبية لأمراض القلب 1998؛ 5(6) 380-384
  • Şaylı TR، Aydın ÖF، Izol R، Kara C، Sarıbaş S. مقارنة فعالية علاجات كبريتات الحديدوز وهيدروكسيد الحديد متعدد المالتوز في فقر الدم الناجم عن نقص الحديد وتأثير فيتامين C. Medical Network Clinical Sciences and Doctor 1999؛ 5 (2) 233-237
  • Aydın ÖF، Bayram N، Şenbil N، Akçören Z، Öcal B، Oksal A، Rezaki B، Kara C، Gürer Y. تحليل 38 حالة مصابة بالحثل العضلي الدوشيني. الشبكة الطبية للعلوم السريرية والدكتوراه 2000؛ 6(1) 93-97
  • Aydın ÖF، Şenbil N، Kara C، Bozkurt C، Gürer Y. تقييم بأثر رجعي لـ 201 مريض يعانون من تشنجات حموية. مجلة كلية الطب بجامعة أنقرة 2000؛ 53(4)231-235
  • بربيروغلو إم، دارينديلير إف، داركان Ş وآخرون. تقييم نقص هرمون النمو في الفترة الانتقالية من الطفولة إلى البلوغ. الاتجاهات في الغدد الصماء 2004؛ 13(4) 133-135
  • كارا سي. الحماض الكيتوني السكري عند الأطفال (إعادة النظر). صحة الطفل الحالية 2008؛ 1(3)239-255
  • Kara C، Aydın M. النهج إلى 46،XX مشاكل التمايز الجنسي تضخم الغدة الكظرية الخلقي. عيادات تركيا J Pediatr Sci 201;7(3)10-20
  • كارا سي. التسبب في مرض السكري من النوع الأول. عيادات تركيا J موضوعات خاصة للغدد الصماء 201؛5(3)9-17
  • هل يستطيع يلماز جي، كارا سي، جلبي بيرين إي، أيدين إم. 33 شهرًا من مغفرة مرض السكري من النوع الأول التشخيص المبكر أم شهر العسل الطويل؟ عيادة تركيا J Case Rep 201؛24 (ملحق)S51-S55
  • Kara C، Oğur G. السيطرة اللاجينية على البلوغ. عيادات تركيا J Pediatr Sci 201;12(4)36-45
  • كارا سي. اضطرابات استقلاب الماء. الداخلية Şahinoğlu H، Dilek A، Kaya A. (eds.) مشاكل وعلاجات العناية المركزة، الطبعة الثالثة. اسطنبول، مكتبات نوبل الطبية 2011;954-964
  • كارا سي. قصور الغدة الكظرية. الداخلية Şahinoğlu H، Dilek A، Kaya A. (eds.) مشاكل وعلاجات العناية المركزة، الطبعة الثالثة. اسطنبول، مكتبات نوبل الطبية 2011;965-974
  • Aydın M، Kara C. اختبارات الغدد الصماء في فترة حديثي الولادة. داخليًا كورت أوغلو إس (محررًا)، أمراض الغدد الصماء في فترة حديثي الولادة، إسطنبول، مكتبات نوبل للطب 2011؛589-597
  • أيدين إم، كارا سي. إدارة الغدة الدرقية والفترة المحيطة بالجراحة. داخليًا كورت أوغلو إس (محررًا) أمراض الغدد الصماء الطارئة لدى الأطفال، إسطنبول، مكتبات نوبل للطب 2014؛441-445
  • كارا سي، أيدين م. نقص السكر في الدم. التصميم الداخلي Cinaz P، Darendeliler F، Akıncı A، Özkan B، Dündar B، Abacı A، Akçay T. (المحررون) طب الغدد الصماء لدى الأطفال، اسطنبول، مكتبات نوبل للطب 2014؛473-516
  • Aydin M، Kara C. 46، اضطراب XY في التطور الجنسي بسبب اضطراب مستقبلات LH. ıç,Akıncı A, Saka NH. (محررين) اضطرابات تطور النوع الاجتماعي، اسطنبول، مكتبات نوبل الطبية 2015؛109-113
  • Aydın M، Kara C. تطور ووظائف الغدة الدرقية. داخليًا Yurdakök M (محررًا) Yurdakök Pediatrics، أنقرة، Güneş المكتبات الطبية 2017;3997-4000
  • جمعية الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال، 2001
  • جمعية الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال، عضو مجلس الإدارة، نائب الرئيس، 2017
  • الثالث عشر. جائزة منشورات المؤتمر الوطني للغدد الصماء والسكري لدى الأطفال نشرت في مجلة المجموعة أ عام 2008، أنطاليا 2009 دراسة "آثار التحكم الأيضي على الأجسام المضادة للبروتين الدهني منخفض الكثافة المؤكسد لدى الأطفال والمراهقين المصابين بداء السكري من النوع الأول"
  • I. ندوة أمراض الغدد الصماء وعلم الوراثة في بحر إيجه، الجائزة الثالثة للملصق، إزمير، 2015 تقرير حالة "فعالية وسلامة مثبط mTOR سيروليموس في مريضين يعانيان من نقص سكر الدم المفرط في الأنسولين وغير المستجيب للديازوكسيد"
  • الجوائز
  • المقالات الدولية h-فهرس

الأبحاث والمنشورات العلمية

  • تحديد تواتر الطفرات التسعة الأكثر شيوعًا في المرضى الذين يعانون من نقص 21-هيدروكسيلاز Kara C، Cetinkaya S، Sezgin N، Kınık ST. آثار التحكم الأيضي على الأجسام المضادة للبروتين الدهني منخفض الكثافة المؤكسد لدى الأطفال والمراهقين المصابين بداء السكري من النوع الأول. بيدياتر ديابيتس 200؛9(1)17-22.doi10.1111/j.1399-5448.2007.00281.x. Erdoğan S، Kara C، Akşamtürk A، Aydın M. التصنيف المسبب للمرض والتقييم السريري للأطفال والمراهقين الذين يعانون من اضطرابات النمو الجنسي. J كلين ريس بيدياتر إندوكرينول 201؛3(2)77-83 دوى10.4274/jcrpe.v3i2.16. Epub 2011 6 أغسطس Kara C، Üstyol A، Yılmaz A، Altundağ E، Oğur G. فشل المبيض المبكر بسبب رباعي X في فتاة مراهقة. يورو J بيدياتر. 2014;173(12)1627-30 دوي 10.1007/s00431-013-2209-y. Epub 2013 13 نوفمبر Kara C، Günindi F، Üstyol A، Aydın M. تسمم فيتامين د بسبب مكمل غذائي تم تصنيعه بشكل خاطئ في سبعة أطفال. طب الأطفال 201؛133(1)e240-4. دوى 10.1542/peds.2013-0711. Epub 2013 ديسمبر 2 Poyrazoğlu Ş، Akçay T، Arslanoğlu ı، Atabek ME، Atay Z، Berberoğlu M، Bereket A، Bideci A، Bircan ı، Böber E، Can Ş، Cesur Y، Darcan Ş، Demir K، Dündar B، Ersoy B، Esen ı، Güven A، Kara C، Keskin M، Kurtoğlu S، Memioğlu N، Özbek MN، Özgen T، Sarı E، Şıklar Z، Şimşek E، Turan S، Yeşilkaya E، Yüksel B، Darendeliler F. الممارسة الحالية في تشخيص وعلاج نقص هرمون النمو في الطفولة دراسة استقصائية من تركيا. J كلين ريس بيدياتر إندوكرينول.20155;7(1)37-44. دوى 10.4274/jcrpe.1794. Yeşilkaya E، Bereket A، Darendeliler F، Baş F، Poyrazoğlu Ş، Küçükemre Aydın B، Darcan Ş، Dündar B، Büyükinan M، Kara C، Sarı E، Adal E، Akıncı A، Atabek ME، Demirel F، çelik N، Özkan B، Özhan B، Orbak Z، Ersoy B، Doğan M، Ataş A، Turan S، Gökşen D، Tarım Ö، Yüksel B، Ercan O، Hatun Ş، Şimşek E، Ökten A، Abacı A، Döneray H، Özbek MN، Keskin M، Önal H، Akyürek N، Bulan K، Tepe D، Emeksiz HC، Demir K، Kızılay D، Topaloğlu AK، Eren E، Özen S، Abalı S، Akın L، Selver Eklioğlu B، Kaba S، Anık A، Baş S، Ünüvar T، Sağlam H، Bolu S، Özgen T، Doğan D،Deniz çakır E، Şen Y، Andıran N، çizmecioğlu F، Evliyaoğlu O، Karagüzel G، Pirgon Ö، Chatlı G، Can HD، Gürbüz F، Binay ç، Baş VN، Fidancı K، Polat A، Gül D، Açıkel C، Demirbilek H، Cinaz P، Bondy C. متلازمة تيرنر والمشاكل المرتبطة بها في الأطفال الأتراك دراسة متعددة المراكز. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2015;5;7(1)27-36. دوى 10.4274/jcrpe.1771. Darendeliler F، Yeşilkaya E، Bereket A، Baş F، Bundak R، Sarı E، Küçükemre Aydın B، Darcan Ş، Dündar B، Büyükinan M، Kara C، Mazıcıoğlu M، Adal E، Akıncı A، Atabek ME، Demirel F، çelik N، Özkan B، Özhan B، Orbak Z، Ersoy B، Doğan M، Ataş A، Turan S، Gökşen D، Tarım Ö، Yüksel B، Ercan O، Hatun Ş، Şimşek E، Ökten A، Abacı A، Döneray H، Özbek MN، Keskin M، Önal H، Akyürek N، Bulan K، Tepe D، Emeksiz HC، Demir K، Kızılay D، Topaloğlu AK، Eren E، Özen S، Demirbilek H، Abalı S، Akın L، Selver Eklioğlu B، Kaba S، Anık A، Baş S، Ünüvar T، Sağlam H، Bolu S، Özgen T، Doğan D، Deniz çakır E، Şen Y، Andıran N، çizmecioğlu F، Evliyaoğlu O، Karagüzel G، Pirgon Ö، Đatlı G، Can HD، Gürbüz F، Binay ç، Baş VN، Sağlam C، Gül D، Polat A، Açıkel C، Cinaz P. منحنيات النمو للفتيات التركيات المصابات بمتلازمة تيرنر التركية نتائج مجموعة دراسة متلازمة تيرنر. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2015;5;7(3)183-191. دوى 10.4274/jcrpe.2023. Kara C، Cetinkaya S، Gündüz S، Can Yılmaz G، Aycan Z، Aydın M. فعالية وسلامة الباميدرونات عند الأطفال الذين يعانون من تسمم فيتامين د. بيدياتر إنت. 2016 يوليو;58(7)562-8. دوى 10.1111/ped.12875. Epub 2016 17 فبراير. Sari E، Bereket A، Yeşilkaya E، Baş F، Bundak R، Aydın BK، Darcan Ş، Dündar B، Büyükinan M، Kara C، Adal E، Akıncı A، Atabek ME، Demirel F، celik N، Özkan B، Özhan B، Orbak Z، Ersoy B، Doğan M، Ataş A، Turan S، Gökşen D، Tarım Ö، Yüksel B، Ercan O، Hatun Ş، Şimşek E، Ökten A، Abacı A، Döneray H، Özbek MN، Keskin M، Önal H، Akyürek N، Bulan K، Tepe D، Emeksiz HC، Demir K، Kızılay D، Topaloğlu AK، Eren E، Özen S، Demirbilek H، Abalı S، Akın L، Eklioğlu BS،
نشر :