Prof. Dr. Gonul Catli

اللقب الأكاديمي :

بروفيسور دكتور

القسم	مكان العمل
قسم الطب الباطني	مستشفى ليف وادي اسطنبول

يمتلك البروفيسور الدكتور Gönül Çatlı مسيرة طبية متخصصة في مجال الغدد الصماء ضمن الطاقم الطبي لـ مستشفى ليف وادي إسطنبول. يمتلك خبرة سريرية تمتد لأكثر من 28 عاماً منذ تخرجه، حيث يركز على تقديم أفضل خدمات الرعاية الطبية للمرضى.

التعليم والحياة المهنية

التعليم والمؤهلات الأكاديمية

المرحلة الجامعية – الماجستير كلية الطب بجامعة أنقرة (1998-2004)
دكتوراه - تخصص في الطب صحة وأمراض الطفل، مستشفى الدكتور سامي أولوس للتدريب والبحوث لأمراض النساء وصحة الطفل (2005-2010)
دكتوراه - التخصص الدقيق أمراض الغدد الصماء لدى الأطفال، كلية الطب بجامعة دوكوز إيلول (2010-2013)

الأعمال المنشورة

1. Ulusoy E، Demir K، Altıncık SA، Chatlı G، Abacı A، Bekem Soylu Ö، Böber E. "الكساح المعتمد على فيتامين د من النوع الأول تقريران عن الحالة". عيادات تركيا J Med Sci 201;32(6)1786-1790.
2. Altincik A، Gencpinar P، Demir K، Catlı G، Abaci A، Bober E. حالة المقابر المبكرة. تورك آرتش بيد 201؛ 48 332-335.
3. Abacı A، çatlı G، Buyukgebiz A. التطور الجسدي والجنسي في مرحلة المراهقة. تركيا كلينيكليري J Pediatr Sci 201;91-9.
4. Ataseven E، Abaci A، Chatlı G، Anık A، Andıran N. العلاقة بين مستوى "Chemerin" في مصل الدم والمعلمات الأيضية والأنثروبومترية في السمنة لدى الأطفال. مجلة أكاديمية طب الأطفال المتخصصة 2013؛1 10-15.
5. Anık A, çatlı G, Abacı A, Türkmen MA, Böber E. تقرير الحالة، ما هو تشخيصك؟ سبب نادر لقصور الغدة الدرقية تحت الإكلينيكي في مرحلة الطفولة الغدة الدرقية اللسانية. مجلة أكاديمية طب الأطفال المتخصصة 2013؛1 15-17.
6. Anık A، Chatlı G، Edem P، Bağ Ö، Abacı A، Böber E. الورم الحميد للغدة الدرقية، سبب نادر لفرط كالسيوم الدم في مرحلة الطفولة تقرير حالة ومراجعة الأدبيات. طب الأطفال الحالي 2014؛2 107-111
7. Altıncık A، Chatlı G، Demir K، Abacı A، Bora E، Erçal D، Böber E. متلازمة تيرنر النادرة النمط النووي 45،X/47،XXX. طب الأطفال الحالي 201؛12 43-47
8. Anık A، Chatlı G، Abacı A، Böber E. داء السكري الوليدي العابر بسبب نقص الميثيل 6q24 لدى الأمهات تقرير حالة. عيادات تركيا J الغدد الصماء 201؛913-16 D9. Tuhan HU، Anık A، Chatlı G، Kızıldağ S، Abacı A، Bober E. سبب نادر لمرض السكري في الطفولة طفرة الجلوكوكيناز (MODY2). مجلة هيك فاميلي التركية 2014؛18 110-112 د10. توهان هو، كاتلي جي، أنيك إيه، أكسل أو، أباسي إيه، بوبر إي، إرتشال دي. حالة تم تشخيصها بأنها مصابة بخلل التنسج الترقوي القحفي الذي كان يعاني من قصر القامة. مجلة أبحاث طب الأطفال 201؛1 92-94
9. كاتلي جي أباسي أ، أنيك أحمد، شالفا إن، بوبر إي. نقص تنسج الغدة الكظرية الخلقي المرتبط بـ X وقصور الغدد التناسلية طفرة جين DAX-1 في المريض. مجلة عيادات تركيا لتقارير الحالة. 201423134-137.
10. Köse E، Gülnar GY، Köse SŞ، Arıcı SZ، Ergin، M، Chatlı G، Anık A، Yavaşcan Ö، Dündar BM، Aksu N. التهاب كبيبات الكلى الإيجابي للأجسام المضادة السيتوبلازمية المرتبط بالعلاج طويل الأمد للبروبيل ثيوراسيل عند الأطفال. مجلة أبحاث طب الأطفال 201؛1(4)222-225
11. Chatlı G, Edem P, Anık A, Abacı A, Böber E. النتائج السريرية والمخبرية في التشخيص التفريقي للبلوغ المبكر المركزي والثيلارشي المبكر. تورك آرتش بيد 201؛5020-26.
12. كاتلي جي، بويوكجيبيز أ. السمنة لدى الأطفال والمراهقين التعريف وعلم الأوبئة. عيادات تركيا J Pediatr Sci 201;11(3)7-21
13. كاتلي جي، آباسي أ، "قصور وفرط نشاط الغدة الدرقية تحت الإكلينيكي، متى يتم العلاج؟"، مجلة علوم الأطفال التركية، 2016 12(2)50-61.
14. سيزر أكار، يلدز جورين، أهوباكيشي، أحمد أنيك، جونول كاتلي، هيل توهان، كورجان دمير، إيجي بوبر، أيهان أباجي. التغير في وتيرة الحماض الكيتوني السكري في وقت تشخيص حالات داء السكري من النوع الأول تجربة مركز واحد مدتها خمسة عشر عامًا. جي بيدياتر ريس 201؛4(3)143-8
15. سيزر أكار، أهوباكر، يلدز جورين، جونول تشاتلي، أحمد أنيك، هيل توهان، كورجان دمير، إيجي بوبر، أيهان أباجي. تقييم الخصائص الديموغرافية والسريرية والمخبرية لحالات داء السكري من النوع الأول عند التشخيص. المجلة التركية لأمراض الأطفال. تاريخ النشر الإلكتروني 21.11.2017. الصفحة 1-7. دوى 10.12956/tjpd.2017.317.
16. سيلين أوزتورك، بومين نوري دوندار، جميل كوجيت، غونول تشاتلي. مستويات مصل يوروكورتين 2، يوروكورتين 3 وهرمون مضاد الموليريان لدى المراهقات المصابات بمتلازمة المبيض المتعدد الكيسات. مجلة كلية العلوم الصحية بجامعة أزمير كاتب جلبي. 2018;3(2)21-26
17. إبراهيم ميرت إرباش، جونول تشاتلي، أهوباكر، أحمد أنيك، كورجان دمير، إيجي بوبر، أيهان أباجي. الخصائص السريرية والوراثية ونتائج العلاج لدى المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بنقص السكر في الدم الخلقي الناتج عن فرط الأنسولين تجربة مركز واحد. المجلة الحالية لطب الأطفال (JCP) 202018(3)317-335
18. سيسيل أرسلانسويو كاملار، عباسقولو باغيروف، كاي إلياشيك، أوزليم أوزوم، جونكا أوزيورت، إرين سويالتين، جونول تشاتلي، ديميت ألايغوت، فاطمة موتلوباش، بومين ن دوندار، بيلدي كاساب دمير. خلل وظيفة الأمعاء في المثانة ونوعية الحياة لدى الأطفال والمراهقين الذين يعانون من السمنة المفرطة. المجلة الحالية لطب الأطفال (JCP). 202119;60-66
19. إيلكاي آيرانجي، غونول تشاتلي، بيرنا إيروغلو فيليبيلي، إليف يجيت، بيرك أوزيلماز، هيرالله مانياس، بي إن دوندار. تقييم النتائج السريرية والمخبرية والوراثية للمرضى الذين تم فحصهم بتشخيص أولي للسمنة الأحادية المنشأ. المجلة الحالية لطب الأطفال (JCP) 202018(3)52-59
20. أيهان أباشي، جونول كاتلي، إيجي بوبر. النهج المحيطة بالجراحة في أمراض الغدد الصماء. محرر؛ بيامي سيناز، فايزة دارنديليلر، عائشة أكينجي، بهزات أوزكان، بومين إن دوندار، أيهان أباسي، تيومان أكشاي. كتاب أساسيات الغدد الصماء لدى الأطفال. الفصل 29. 2013801-813
21. جونول تشاتلي، أيهان أباجي. اضطرابات التطور بين الجنسين. محرر؛ أتيلا بويوكغبيز. كتاب أساسيات الغدد الصماء لدى الأطفال. الفصل 7. 2014؛ 61-85
22. جونول كاتلي، بومين دوندار. تطور البلوغ الطبيعي. محرر؛ أتيلا بويوكغبيز. كتاب أساسيات الغدد الصماء لدى الأطفال. الحلقة 11.2014; 114-122
23. مريح بربر أوغلو، شكران دارجان، بيلجين يوكسل، مراد أيدين، زرين أورباك، أولكاي أوليا أوغلو، زينب شيكلار، أيهان أباجي، تولاي غوران، شيناي إرديف، هيفيس كيرميزيبكماز، بولنت حاج حمدي أوغلو، ليلى أكين، جونول كاتلي. اضطراب التطور الجنسي. جمعية الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال، الإجماع في طب الغدد الصماء لدى الأطفال، منشورات جمعية الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال-V، مكتبات نوبل للطب، إسطنبول، 2014؛75-98.
24. أيهان أباشي، جونول تشاتلي، مراد أيدين. البلوغ الطبيعي واضطرابات البلوغ. الجمعية الوطنية التركية لطب الأطفال، جمعية الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال، الدليل المشترك. إرشادات التشخيص والعلاج في صحة الطفل وأمراضه 4، ديسمبر 2014؛ 1-20.
25. جونول كاتلي، بومين دوندار. تشخيص وعلاج أمراض الغدة الدرقية لدى الأطفال. أساسيات طب الأطفال. المحررين؛ تولاي إركان، توفان كوتلو، محمد ستار، أمين أونفار. الفصل 18. مكتبات اسطنبول الطبية. 2016.
26. جونول كاتلي. داء السكري. المحرر صالح كافوكو. أمراض الأطفال من التشخيص إلى العلاج مع أمثلة الحالة. منشورات جامعة الشرق الأدنى. المجلد الثاني، الطبعة الأولى. 20171104-1130. ردمك 978-605-9415-29-3
27. جونول كاتلي، بومون نوري دوندار. متلازمة كوشينغ. المحرر صالح كافوكو. أمراض الأطفال من التشخيص إلى العلاج مع أمثلة الحالة. منشورات جامعة الشرق الأدنى. المجلد الثاني، الطبعة الأولى. 2017 1157-1143، ردمك 978-605-9415-29-3
28. جونول كاتلي، بومون نوري دوندار. تضخم الغدة الكظرية الخلقي. المحرر صالح كافوكو. أمراض الأطفال من التشخيص إلى العلاج مع أمثلة الحالة. منشورات جامعة الشرق الأدنى. المجلد الثاني، الطبعة الأولى. 2017، 1158-1170، ردمك 978-605-9415-29-3
29. جونول كاتلي. الأوكسيتوسين وآثاره. محرر؛ فايزة دارنديليلر، زهرة أيجان، جنكيز كارا، صميم أوزن، إردال إرين. كتاب الغدد الصماء والسكري عند الأطفال. القسم 5.7. 2021508-520. جمعية الغدد الصماء والسكري لدى أطفال بحر إيجه، عضو، 2010 جمعية الغدد الصماء والسكري للأطفال، عضو، 2010 جمعية الأطفال المتنامية، عضو، 2014 الجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء لدى الأطفال (ESPE)، عضو، 2016 الثامن عشر. المؤتمر الوطني للغدد الصماء والسكري لدى الأطفال (4-8 نوفمبر 2014، بورصة) المركز الأول في الامتحان الكتابي لطلاب التخصصات الفرعية. جونول كاتلي، مصطفى كير، أحمد أنيك، نوح يلماز، إيجي بوبر، أيهان أباشي. تأثير علاج هرمون الثيروكسين على وظائف البطين الأيسر لدى الأطفال المصابين بقصور الغدة الدرقية تحت السريري. السابع عشر. المؤتمر الوطني للغدد الصماء والسكري لدى الأطفال. 01-05 أكتوبر 2013، أدرنة. الصفحة 294. ص 166. الجائزة الأولى للملصق تذهب إلى أحمد أنيك، جونول تشاتلي، أيهان أباسي، تونكاي كومي، إيجي بوبر. العلاقة بين مستويات النسفاتين في مصل الصيام وبعد الأكل والمقاييس الجسمية والتمثيل الغذائي لدى الأطفال الذين يعانون من السمنة المفرطة. المؤتمر الوطني السابع والخمسون لطب الأطفال، 30 أكتوبر - 3 نوفمبر 2013، أنطاليا. S016. (عرض شفهي، الجائزة الثانية) أحمد أنيك، جونول كاتلي، أيهان أباشي، حسين أنيل كوركماز، كورجان ديمير، عائشة ألتينجيك، إركان ساري، إديز يشيلكايا، هيل أونفر توهان، بهزات أوزكان، سيفا كيزيلداغ، إيجي بوبر. دراسة الجينات التي تم تحديدها بواسطة طريقة تحليل تسلسل الجيل الجديد لدى الأطفال متبوعة بتشخيص مرض السكري من النوع البالغ (مودي) الذي يحدث عند الشباب. الثامن عشر. المؤتمر الوطني للغدد الصماء والسكري لدى الأطفال. 4-8 نوفمبر 2014، بورصة. ص253. (عرض شفهي، الجائزة الثانية) أحمد أنيك، جونول كاتلي، هيل أونفر توهان، أيهان أباشي، إيجي بوبر. لانريوتيد (سوماتولين أوتوجيل) وعلاج التسريب المستمر للأوكتريوتيد تحت الجلد في حالة تم تشخيصها بنقص السكر في الدم بفرط الأنسولين. الاجتماع السادس لتقارير حالة أمراض الغدد الصماء لدى الأطفال، 18-19 أبريل 2014، تشيشمي/إزمير. صفحة 38. (عرض شفهي، الجائزة الرابعة) إديز يشيلكايا، عبد الله بركات، فايزة دارنديليلر، فردفس باش، شكران بويراز أوغلو، بانو كوتشوكمر أيدين، إردال أدال، شكران دارجان، عائشة أكينجي، بومين دوندار، محمد أمري أتابك، معمر. بويوكينان، فاطمة ديميريل، جنكيز كارا، نور الله جيليك، بهزات أوزكان، بيرم أوجان، داملا كوكشين، زرين أورباك، عمر تاريم، بيتول إرسوي، بيلجين يوكسل، مراد دوغان، أويا إرجان، علي أتاش، شكرو خاتون، إركان ساري، سيراب توران، إنور. شيمشك، أيشينور أوكتن، أيهان أباسي، نسيبة أكيوريك، هاكان دونراي، كيزبان بولان، محمد نوري أوزبك، دريا تيبي، محمد كسكين، حمدي جيهان إيمكسيز، حسن أونال، كورجان دمير، دنيز كيزيلاي، علي كمال توبالوغلو، إردال إرين، صميم أوزن، سايجين أبالي، ليلى أكين، بيراي سيلفر إكلي أوغلو، سلطان كابا، تولغا أوزغن، أحمد أنيك، دورموش دوغان، سيربيل باشانجاك، إسراء دنيز جاكير، تولغا أونوفر، يشار شين، خليل ساغلام، نسيبة أنديران، فيليز جيزميجي أوغلو، فاتح جوربوز، أولجاي أوليا أوغلو، حسين ديميربيلك، تشيديم بيناي، جولاي كاراجوزيل، فيسيل نجاة باش، بيامي سيناز، أوزجور بيرجون، آدم بولات، جونول تشاتلي، داود جول، سميح بولو، هاتيس ديليك جان، جنجيزان أجيل. خصائص العرض والأمراض المصاحبة للأطفال المصابين بمتلازمة تيرنر نتائج التقييم في قاعدة البيانات الوطنية لـ 842 حالة. الثامن عشر. المؤتمر الوطني للغدد الصماء والسكري لدى الأطفال. بورصة، 4-8 نوفمبر 2014، ص206. (الملصق، الجائزة الأولى). منحنيات النمو للفتيات التركيات المصابات بمتلازمة تيرنر مجموعة دراسة متلازمة تيرنر المفضلة. المؤتمر الوطني التاسع والخمسون لطب الأطفال. 4-8 نوفمبر 2015 أنطاليا (الجائزة الأولى للعرض الشفهي) إركان ساري، عبد الله بركيت، إديز يشيلكايا، فيرديف باش، روفيد بونداك، بانو كوجوكمره أيدين، شكران دارجان، بومين دوندار، معمر بويوكينان، جنكيز كارا، إردال أدال، عائشة أكينجي، محمد. أمري أتابك، فاطمة ديميريل، نور الله جيليك، بهزات أوزكان، بيرم أوزان، زرين أورباك، بيتول إرسوي، مراد دوغان، علي أتاش، سيراب توران، داملا كوكشين، عمر تاريم، بيلجين يوكسيل، أويا إرجان، شكرو خاتون، إنفر شيمشك، أيشينور. أوكتن، أيهان أباجي، هاكان دونراي، محمد نوري أوزبك، محمد كسكين، حسن أونال، نسيبة أكيوريك، كيزبان بولان، دريا تيبي، حمدي جيهان إيمكسيز، كورجان دمير، دنيز كيزيلاي، علي كمال توبال أوغلو، إردال إيرين، صميم أوزن، حسين.
الدورات والتدريبات
المقالات الدولية h-فهرس

الخبرة المهنية

أخصائي صحة وأمراض الطفل في مستشفى ديار بكر للأطفال 2010
مساعد تخصص فرعي للغدد الصماء لدى الأطفال، مستشفى كلية الطب بجامعة دوكوز إيلول 2010-2014
أخصائي الغدد الصماء لدى الأطفال في مستشفى إزمير تيبيسيك للتدريب والأبحاث 2014-2015
أستاذ مساعد جامعة إزمير كاتب جلبي كلية الطب 2015-2016
أستاذ مشارك كلية الطب بجامعة إزمير كاتب جلبي 2016-2021
أستاذ مشارك في طب الغدد الصماء لدى الأطفال في مستشفى أولوس ليف 2021- حتى الآن
أستاذ مشارك في طب الغدد الصماء لدى الأطفال في مستشفى وادي اسطنبول ليف 2021- حتى الآن

الأبحاث والمنشورات العلمية

1. Karacan C, Erkek N, Senel S, Akin Gunduz S, Catli G, Tavil B. تقييم طرق جمع البول لتشخيص عدوى المسالك البولية لدى الأطفال. ممارسة ميد برينك. 2010;19(3)188-191.
2. Catli G, Abacı A, Demir K, Ulusoy E, Altıncık S, Büyükgebiz A, Böber E. "الملف السريري ومسببات الأطفال المصابين بمرض السكري الكاذب المركزي تجربة مركز واحد من تركيا"، J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25(5-6)499-502.
3. Demir K، Abaci A، Küme T، Altincik A، Catli G، Böber E. تقييم الليبوكالين المرتبط بجيلاتيناز العدلات في المراهقين المصابين بداء السكري من النوع نورمولبومينوريك وطبيعي الضغط من النوع الأول. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2012;25(5-6)517-523
4. كاتلي جي، أباسي أ، نيومان هارتموت إتش سي، ألتينسيك أ، ديمير ك، بوبر إي. ورم القواتم الثنائي كأول مظهر لمرض فون هيبل لينداو تقرير حالة. ترك جي بيدياتر. 2012;54(5)532-535.
5. Catli G، Abaci A، Altincık A، Demir K، Can S، Buyukgebiz A، Bober E. فرط برولاكتين الدم عند الأطفال المظاهر السريرية والنتائج طويلة المدى. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2012;25(11-12)1123-1128.
6. Catli G, Abaci A, Flanagan SE, Anik A, Ellard S, Bober E. "مرض السكري الدائم عند الأطفال حديثي الولادة الناجم عن طفرة جديدة في جين INS. Diabetes Res Clin Pract. 2013;99(1)e5-8.
7. أباتشي أ، كاتلي جي، بيرم إي، كور أوغلو تي، أولجون إتش إن، موتاف أوغلو كيه، هيز إيه إس، كاكماكجي إتش، بوبر. حالة من السمنة سريعة الظهور مع خلل في منطقة ما تحت المهاد، ونقص التهوية، وخلل التنظيم اللاإرادي، وورم القمة العصبية متلازمة ROHHADNET. ممارسة إندوكر. 2013;19(1)e12-e16.
8. Abaci A، Catli G، Anik A، Bober E. علم الأوبئة وتصنيف وإدارة الخصية غير النازلة هل للأدوية قيمة في علاجها؟ J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2013;5(2)65-72.
9. Abaci A، Catli G، Anik A، Küme T، Bober E. العلاقة بين مستوى مصل Nesfatin-1 مع المعلمات الأيضية والسريرية لدى الأطفال الذين يعانون من السمنة المفرطة والأصحاء. مرض السكري للأطفال. 2013;14(3)189-195
10. كاتلي جي، أباسي أ، بوبر إي، بويوكغيبيز أ. الخصائص السريرية والتشخيصية لفرط برولاكتين الدم في مرحلة الطفولة والمراهقة. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2013;26(1-2)1-11.
11. Anık A، Catli G، Abacı A، Dizdarer C، Böber E. التسمم الحاد بفيتامين D ربما بسبب الإنتاج الخاطئ لمستحضر متعدد الفيتامينات. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2013;5(2)136-139.
12. Anık A, çatlı G, Abacı A, Böber E. 46,XX اضطراب النمو الجنسي عند الذكور تقرير حالة. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2013;5(4)258-260
13. Catli G، Abaci A، Anik A، Böber E. قد تكون المستويات المنخفضة من Nesfatin-1 في مصل الدم عاملاً مساهمًا في السمنة الأحادية المنشأ بسبب نقص Prohormone Convertase 1. فرضيات ميد. 2013;81(2)172-174.
14. Catli G، Anik A، Abaci A، Kume T، Bober E. ترتبط مستويات Omentin-1 المنخفضة بالمعلمات السريرية والتمثيل الغذائي لدى الأطفال الذين يعانون من السمنة المفرطة. إكسب كلين الغدد الصماء مرض السكري. 2013;121(10)595-600
15. كاتلي جي، أباسي إيه، فلاناجان إس إي، دي فرانكو إي، إيلارد إس، هاترسلي إيه، جوليريوز إتش، بوبر إي. طفرة جديدة في GATA6 تؤدي إلى عيوب خلقية في القلب ومرض السكري الدائم عند الأطفال حديثي الولادة تقرير حالة. مرض السكري ميتاب. 2013;39(4)370-374.
16. Anık A، Catli G، Makay B، Abacı A، Küme T، Unsal E، Böber E. انخفاض مستويات فيتامين د لدى الأطفال المصابين بحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية. إنت J الريوم ديس. 2014;17(3)321-326.
17. Anık A، Catli G، Abacı A، Yiş U، Oren H، Güleryüz H، Kızıldağ S، Böber E. رواية تنشيط طفرة ABCC8 الكامنة وراء داء السكري عند الأطفال حديثي الولادة عند الرضع الذين يعانون من تجلط الدم الوريدي الدماغي. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2014;27533-537.
18. Gür G, Abacı A, Köksoy AY, Anık A, çatlı G, Kışlal FM, Akın KO, Andıran N. حدوث نقص فيتامين د لدى الأمهات في منطقة أنقرة/تركيا دراسة أولية. المجلة التركية للعلوم الطبية. 2014;44616-623
19. Catli G، Anik A، Tuhan HU، Kume T، Bober E، Abaci A. العلاقة بين مستويات مستقبلات اللبتين واللبتين القابل للذوبان مع المعلمات الأيضية والسريرية لدى الأطفال الذين يعانون من السمنة المفرطة والأصحاء. الببتيدات 201؛5672-76.
20. Anik A، Catli G، Abaci A، Böber E. تأثير العلاج بالهرمونات المطلقة لموجهة الغدد التناسلية على مؤشر كتلة الجسم والنمو لدى الفتيات ذوات البلوغ المبكر المركزي مجهول السبب. إنديان جي إندوكر ميتاب 201؛19 267-271
21. Anik A، Catli G، Abaci A، Küme T، Bober E. مستويات الصيام وما بعد الأكل لرواية الببتيد النسفاتين المسببة لفقد الشهية في السمنة لدى الأطفال. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2014;27(7-8)623-628.
22. Chatlı G, Altıncık A, Anık A, Demir K, Güleryüz H, Abacı A, Bober E. تسريع البلوغ أثناء العلاج بهرمون النمو لدى طفل مصاب بخلل التنسج البصري. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2014;6(2)116-118.
23. Catli G، Abaci A، Anik A، Güleryüz H، Özer E، Öcal ı، Yüceer N، Mutafoğlu K. حالة من البلوغ المبكر المركزي بسبب ما يصاحب ذلك من ورم هامارتوما تحت المهاد وورم نجمي شعري للأحداث. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2014;6(3)183-186.
24. Unuvar T، Anik A، Catli G، Esen I، Abaci A، Büyükgebiz A، Böber E. فرط نشاط الغدة الدرقية المعزول في السمنة لدى الأطفال وعلاقته بالمعلمات الأيضية. ي الاستثمار في الغدد الصماء. 2014;37(9)799-804
25. كاتلي جي، أباسي أ، بويوكجيبيز أ، بوبر إي. قصور الغدة الدرقية تحت الإكلينيكي في مرحلة الطفولة والمراهقة. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2014;27(11-12)1049-1057.
26. Anık A، Kersseboom S، Chatlı G، Abacı A، Yiş U، Böber E، Mullem AV، van Herebeek REA2، Demir K، Visser TJ. التخلف الحركي النفسي الناجم عن خلل في نقل هرمون الغدة الدرقية . تقرير عن عائلتين لديهما طفرات مختلفة في MCT8. هورم الدقة بيدياتر. 2014;82(4)261-271.
27. Catli G، Kir M، Anik A، Yılmaz N، Böber E. تأثير علاج L- هرمون الغدة الدرقية على وظائف البطين الأيسر لدى الأطفال الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية تحت الإكلينيكي. قوس ديس الطفل. 2015;100(2)130-137.
28. Anik A، Catli G، Abaci A، Güleryüz H، Güdücü ç، Öniz A، Can Ş، Dündar B، Böber E. الخلل الشمي لدى الأطفال المصابين بمتلازمة كالمان علاقة اختبارات الرائحة بالتصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ. الهرمونات 2014،xxx doi 10.14310/horm.2002.1562
29. çatlı G، Anık A، Tuhan HU، Böber E، Abacı A. تأثير علاج L-Thyroxine على نتائج أعراض قصور الغدة الدرقية وملف الدهون لدى الأطفال الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية تحت الإكلينيكي. J كلين ريس بيدياتر إندوكرينول 2014؛ 6 238-244
30. كاتلي جي، دوندار نو، دوندار بي إن. الأديبوكينات في حليب الثدي تحديث. J كلين ريس بيدياتر إندوكرينول 2014؛ 6 192-201.
31. أنيك أ، كاتلي جي، أباسي أ، بوبر إي. مرض السكري عند النضج عند الشباب (MODY) تحديث. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2015;28(3-4)251-263.
32. Tuhan HU، Anik A، Catli G، Abaci A، Öztürk T، Güleryüz H، Bober E. استعادة الحمى المركزية بعد علاج هرمون النمو في مريض يعاني من نقص هرمون النمو الثانوي لإصابة الدماغ بعد الصدمة. J كلين ريس بيدياتر إندوكرينول 2014؛ 5;7(1)77-79.
33. Tuhan HU، Catli G، Anik A، Onay H، Dundar B، Bober E، Abaci A. التفاعل المتبادل للستيرويدات الكظرية مع الألدوستيرون قد يمنع التشخيص الدقيق لتضخم الغدة الكظرية الخلقي. J Pediatr Endocr Met 2015؛ 28 701-704
34. Tuhan HU، Anik A، Catli G، Ceylaner S، Dundar B، Bober E، Abaci A. طفرة خاطئة جديدة في جين HSD17B3 في مراهقة تبلغ من العمر 46 عامًا XY تظهر مع انقطاع الطمث الأولي والترجيل عند البلوغ. كلين شيم اكتا. 2015;438154-156
35. أباسي أ، كاتلي جي، أنيك أ، كومي تي، أوزليم، بوبر إي، دوندار بي إن. أهمية مستويات مصل نيوروكينين ب و كيسبيبتين في التشخيص التفريقي للثيلارش المبكر والبلوغ المبكر المركزي. الببتيدات، 2015؛6429-33.
36. توهان هو، كاتلي جي، أنيك إيه، أوزمان دي، توركمان إم إيه، بوبر إي، أباتشي أ. داء السكري لدى الأطفال حديثي الولادة بسبب طفرة جديدة في جين GATA6 المصاحب للخلل الكلوي تقرير حالة. تقرير موجز. المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية. 2015;167(4)925-927.
37. كاتلي جي، أباسي أ، تانريسفير أو، كوسيجيت سي، كان إس بي، دوندار بي إن. عرض غير عادي لمرض كوشينغ لدى الأطفال الحماض الكيتوني السكري. تقارير الحالة السريرية AACE. 20151;e1-e6.
38. Catli G, Bostanci I, Ozmen S, Dibek Misirlioglu E, Duman H, Ertan U. هل اختبار البقع باستخدام المضافات الغذائية مفيد للأطفال المصابين بالإكزيما الاستشرائية؟ بيدياتر ديرماتول. 2015.xxx أبريل 15. دوى 10.1111/pde.12588
39. Abacı A، Catli G، Berberoğlu M. مخاطر الأورام الخبيثة في الغدد التناسلية واستئصال الغدد التناسلية الوقائي في اضطرابات النمو الجنسي. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2015.xxx أبريل 16. دوى 10.1515/jpem-2014-0522.
40. Catli G، Anık A، Küme T، çalan ÖG، Dündar BN، Böber E، Abacı A. مستويات مصل Nesfatin-1 و Leptin في الفتيات غير البدينات المصابات بـ Thelarche المبكرة. ي الاستثمار في الغدد الصماء. 2015.xx 2 أبريل.دوي. 10.1007/s40618-015-0277-8
41. Yeşilkaya E، Bereket A، Darendeliler F، Baş F، Poyrazoğlu Ş، Küçükemre Aydın B، Darcan Ş، Dündar B، Büyükinan M، Kara C، Sarı E، Adal E، Akıncı A، Atabek ME، Demirel F، çelik N، Özkan B، Özhan B، Orbak Z، Ersoy B، Doğan M، Ataş A، Turan S، Gökşen D، Tarım Ö، Yüksel B، Ercan O، Hatun Ş، Şimşek E، Ökten A، Abacı A، Döneray H، Özbek MN، Keskin M، Önal H، Akyürek N، Bulan K، Tepe D، Emeksiz HC، Demir K، Kızılay D، Topaloğlu AK، Eren E، Özen S، Abalı S، Akın L، Selver Eklioğlu B، Kaba S، Anık A، Baş S، Ünüvar T، Sağlam H، Bolu S، Özgen T، Doğan D، Deniz çakır E، Şen Y، Andıran11 N، çizmecioğlu F، Evliyaoğlu O، Karagüzel G، Pirgon Ö، Chatlı G، Can HD، Gürbüz F، Binay ç، Baş VN، Fidancı K، Polat A، Gül D، Açıkel C، Demirbilek H، Cinaz P، Bondy C. متلازمة تيرنر والمشاكل المرتبطة بها في الأطفال الأتراك دراسة متعددة المراكز. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2015;7(1)27-36.
42. Anık A، Chatlı G، Abacı A، Sarı E، Yeşilkaya E، Korkmaz HA، Demir K، Altıncık A، Tuhan HÜ، Kızıldağ S، Özkan B، Ceylaner S، Böber E. التشخيص الجزيئي لمرض السكري عند النضج لدى الشباب (MODY) لدى الأطفال الأتراك باستخدام تسلسل الجيل التالي المستهدف. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2015 1 نوفمبر؛28 (11-12) 1265-71. دوى 10.1515/jpem-2014-0430.
43. كاتلي جي، ألب أرسلان سي، كان بي إس، أكباي إس، كيليكجي إس، أتيك تي، أوزيلماز بي، دوندار بي إن. عرض غير عادي لخلل تكوين الغدد التناسلية النقي 46،XY نمو الثدي التلقائي والحيض. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2015 يونيو;7(2)159-62. دوى 10.4274/jcrpe.1919.
44. Darendeliler F، Yeşilkaya E، Bereket A، Baş F، Bundak R، Sarı E، Küçükemre Aydın B، Darcan Ş، Dündar B، Büyükinan M، Kara C، Mazıcıoğlu MM، Adal E، Akıncı A، Atabek ME، Demirel F، çelik N، Özkan B، Özhan B، Orbak Z، Ersoy B، Doğan M، Ataş A، Turan S، Gökşen D، Tarım Ö، Yüksel B، Ercan O، Hatun Ş، Şimşek E، Ökten A، Abacı A، Döneray H، Özbek MN، Keskin M، Önal H، Akyürek N، Bulan K، Tepe D، Emeksiz HC، Demir K، Kızılay D، Topaloğlu AK، Eren E، Özen S، Demirbilek H، Abalı S، Akın L، Eklioğlu BS، Kaba S، Anık A، Baş S، Ünüvar T، Sağlam H، Bolu S، Özgen T، Doğan D، çakır ED، Şen Y، Andıran N، çizmecioğlu F، Evliyaoğlu O، Karagüzel G، Pirgon Ö، CTlı G، Can HD، Gürbüz F، Binay ç، Baş VN، Polat A، Açıkel C، Cinaz P. منحنيات النمو للفتيات التركيات المصابات بمتلازمة تيرنر نتائج مجموعة دراسة متلازمة تيرنر التركية. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2015 سبتمبر 5;7(3) 183-91. دوى 10.4274/jcrpe.2023.
45. Altıncık A، Demir K، Chatlı G، Abacı A، Böber E. دور اختبار تحفيز هرمون الثيروتروبين في إدارة فرط نشاط الغدة الدرقية عند الرضع. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2015 سبتمبر 5;7(3)211-6. دوى 10.4274/jcrpe.1985
46. جوران تي، بونوكور إف، ساكا إن، أوزبك إم إن، آيكان زي، بيريكيت إيه، باس إف، داركان إس، بيديسي إيه، جوفين إيه، ديمير كيه، أكينجي إيه، بويوكينان إم، أيدين بي كيه، توران إس، أجلادي أوغلو سي، أتاي زي، أبالي زي، تاريم أو، كاتلي جي، يوكسل بي، أككاي تي، يلديز إم، أوزين إس، دوجر ه، ديميربيليك ح، أوكار أ، إيسيك ه، أوزان ب، بولو S، أوزجين إيت، سونثارالينغهام JP، أشرمان جي سي. الأسباب النادرة لقصور الغدة الكظرية الأولي التوصيف الجيني والسريري لمجموعة كبيرة على مستوى البلاد. J كلين إندوكرينول ميتاب. 2016 يناير;101(1)284-92. دوى 10.1210/jc.2015-3250. النشر الإلكتروني 2015 2 نوفمبر.
47. Tuhan H، Abaci A، Cicek G، Anik A، Catli G، Demir K، Bober E. استبدال Levothyroxine في قصور الغدة الدرقية الخلقي الأولي كلما زادت الجرعة الأولية كلما ارتفع معدل العلاج الزائد. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2016 فبراير 1;29(2) 133-8. دوى 10.1515/jpem-2015-0047.
48. Tuhan H، Abacı A، Anık A، Chatlı G، Küme T، çalan ÖG، Acar S، Böber E. يرتبط تركيز البيتاتروفين المنتشر سلبًا بمقاومة الأنسولين لدى الأطفال والمراهقين الذين يعانون من السمنة المفرطة. مرض السكري الدقة كلين الممارسة. 2016 أبريل;11437-42. دوى 10.1016/j.diabres.2016.02.008. النشر الإلكتروني 2016 23 فبراير.
49. Altıncık A، Tuğlu B، Demir K، CTlı G، Abacı A، Böber E. تم تقييم العلاقة بين الإجهاد التأكسدي وتقلبات مستوى الجلوكوز في الدم من خلال مراقبة الجلوكوز اليومية لدى الأطفال المصابين بداء السكري من النوع الأول. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2016 أبريل 1;29(4)435-9. دوى 10.1515/jpem-2015-0212.
50. Sari E، Bereket A، Yesilkaya E، Baş F، Bundak R، Aydın BK، Darcan Ş، Dündar B، Büyükinan M، Kara C، Adal E، Akıncı A، Atabek ME، Demirel F، çelik N، Özkan B، Özhan B، Orbak Z، Ersoy B، Doğan M، Ataş. A، Turan S، Gökşen D، Tarım Ö، Yüksel B، Ercan O، Hatun Ş، Şimşek E، Ökten A، Abacı A، Döneray H، Özbek MN، Keskin M، Önal H، Akyürek N، Bulan K، Tepe D، Emeksiz HC، Demir K، Kızılay D، Topaloğlu AK، Eren E، Özen S، Demirbilek H، Abalı S، Akın L، Eklioğlu BS، Kaba S، Anık A، Baş S، Unuvar T، Sağlam H، Bolu S، Özgen T، Doğan D، çakır ED، Şen Y، Andıran N، çizmecioğlu F، Evliyaoğlu O، Karagüzel G، Pirgon Ö، Chatlı G، Can HD، Gürbüz F، Binay ç، Baş VN، Fidancı K، Gül D، Polat A، Acıkel C، Cinaz P، Darendeliler F. نتائج القياسات البشرية من الولادة إلى مرحلة البلوغ وعلاقتها بتوزيع النمط النووي في الفتيات الأتراك المصابات بمتلازمة تيرنر. صباحا J ميد جينيت أ. 2016 أبريل;170(4)942-8. دوى 10.1002/ajmg.a.37498. النشر الإلكتروني 2016، 20 يناير.
51. Kizildag S، Dedemoglu F، Anik A، Catli G، Kizildag S، Abaci A، Makay B، Bober E، Unsal E. العلاقة بين تعدد أشكال مستقبلات فيتامين د ومرض حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية لدى الأطفال الأتراك. جينيت للكيمياء الحيوية. 2016 أبريل;54(2)169-76. دوى 10.1007/s10528-015-9710-0. النشر الإلكتروني 2016، 7 يناير
52. Demir K، van Gucht AL، Büyükinan M، Chatlı G، Ayhan Y، Nijat Bas V، Dündar B، Özkan B، Meima ME، Edward Visser W، Peeters RP، Visser TJ. أنماط وراثية وأنماط ظاهرية متنوعة لثلاث طفرات ألفا لمستقبلات هرمون الغدة الدرقية. J كلين إندوكرينول ميتاب. 2016 4 مايوjc20161404
53. Tuhan H، Anik A، Catli G، Onay H، Aykut A، Abaci A، Bober E. طفرة جديدة في جين العامل الستيرويدي (SF1 / NR5A1) في مريض يعاني من 46 XY DSD دون قصور الغدة الكظرية. الذكورة. 2017 فبراير;49(1). دوى 10.1111/و.12589
54. كوجيجيت سي، ساريتاش إس، كاتلي جي، أوناي إتش، دوندار بي إن. طفرة جديدة في جين مستقبلات الأندروجين البشري تسبب متلازمة عدم حساسية الأندروجين الجزئية لدى مريض يعاني من التثدي عند البلوغ. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2016 يونيو 5;8(2)232-5. دوى 10.4274/jcrpe.2637
55. Şıklar Z، Genens M، Poyrazoğlu Ş، Baş F، Darendeliler F، Bundak R، Aycan Z، Savaş Erdeve Ş، Cetinkaya S، Güven A، Abalı S، Atay Z، Turan S، Kara C، Can Yılmaz G، Akyürek N، Abacı A، Đelmeli G، Sarı E، Bolu S، Korkmaz HA، Şimşek E، Şatlı G، Büyükinan M، çayır A، Evliyaoğlu O، ISgüven P، Özgen T، Hatipoğlu N، Elhan AH، Berberoğlu M. خصائص نمو المرضى الذين يعانون من متلازمة نونان نتائج ثلاث سنوات من العلاج بهرمون النمو دراسة وطنية متعددة المراكز. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2016 سبتمبر 1;8(3)305-12. دوى 10.4274/jcrpe.3013.
56. Tuhan H، Abaci A، Sarsık B، Öztürk T، Olguner M، Catli G، Anik A، Olgun N، Bober E. خلية كبيرة داخل الأنبوب تعمل على ورم خلايا سيرتولي في الخصية مع التثدي قبل البلوغ تقرير حالة. وثيقة اكتا كلين. 2017;72(4)254-258.
57. Chatlı G، Küme T، Tuhan HÜ، Anık A، çalan ÖG، Böber E، Abacı A العلاقة بين مستوى الإيريسين في المصل والمعلمات الأيضية والقياسات البشرية لدى الأطفال الذين يعانون من السمنة المفرطة. ي مضاعفات مرض السكري. 2016 نوفمبر - ديسمبر;30(8)1560-1565. دوى 10.1016/j.jdiacomp.2016.07.019
58. إلياسيك ك، بولات ن، كوتشيجيت سي، كانيك أ، سيلكي إي، يلماز إتش، كاتلي جي، دوندار نو، دوندار بي إن. خطأ خطأ في إدمان الإنترنت والنوم ونوعية الحياة المتعلقة بالصحة بين الأفراد الذين يعانون من السمنة المفرطة دراسة مقارنة للمشاكل المتزايدة في صحة المراهقين. أكل اضطراب الوزن. 2016 ديسمبر;21(4)719.
59. Küme T، Acar S، Tuhan H، Chatlı G، Anık A، Gürsoy çalan Ö، Böber E، Abacı A. العلاقة بين مستوى الزونولين في المصل والمعلمات السريرية والمخبرية للسمنة لدى الأطفال. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2017 مارس 1;9(1)31-38.
60. كوجيجيت سي، كاتلي جي، إنسي جي، أوزكان إي بي، دوندار بي إن. هل يمكن استخدام علاج ستوس عند الأطفال الذين يعانون من نقص فيتامين د أو قصوره دون الكساح؟ J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2017 يونيو 1;9(2)150-155
61. كايا أ، كوجيجيت سي، كاتلي جي، أوزكان إي بي، دوندار بي إن. العلاقة بين تقلب نسبة السكر في الدم وعلامات الالتهابات لدى الأطفال الذين يعانون من السمنة المفرطة والذين يعانون من مقاومة الأنسولين ومتلازمة التمثيل الغذائي. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2017 سبتمبر 1;9(3)202-207.
62. أوزن بي، أوزتورك إتش، كاتلي جي، دوندار بي. تقييم سماكة طبقة ألياف العصب الشبكي لدى الأطفال والمراهقين غير المصابين بالسكري. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2017 يوليو 24.
63. Koçyiğit C، çatlı G، Dündar B. تأثير التحفيز القائم على المكافأة على التحكم الأيضي لدى الأطفال والمراهقين المصابين بداء السكري من النوع الأول. Int J Diabetes Dev Ctries (أبريل-يونيو 2017) 37(2)165-169
64. Chatlı G، Anık A، Acar S، Küme T، Karabulut M، çalan ÖG، Dündar BN، Abacı A. علامات إصابة الدماغ البروتين المرتبط بالكالسيوم S100 B، الإنولاز الخاص بالخلايا العصبية والبروتين الحمضي الليفي الدبقي في الأطفال المصابين بالحماض الكيتوني السكري. مرض السكري للأطفال. 2018 أغسطس;19(5)1000-1006. دوى 10.1111/pedi.12667
65. Abacı A، Chatlı G، Kırbıyık Ö، شاهين NM، Abalı ZY، Ünal E، Şıklar Z، Mengen E، Özen S، Güran T، Kara C، Yıldız M، Eren E، Nalbantoğlu Ö، Güven A، çayır A، Akbaş ED، Kor Y، TURek Y، Aycan Z، Baş F، Darcan Ş، Berberoğlu M. الارتباط بين النمط الجيني والنمط الظاهري، خطر الإصابة بسرطان الغدد التناسلية، تفضيل الجنس، ونسبة هرمون التستوستيرون / ثنائي هيدروتستوستيرون في نقص الستيرويد 5-ألفا اختزال النوع 2 دراسة متعددة المراكز من تركيا. ي الاستثمار في الغدد الصماء. 2018 دوى 10.1007/s40618-018-0940-y
66. كاتلي جي، فوجيساوا إتش، كيربييك أو، ميموتو إم إس، جينشبينار بي، أوزدمير تي آر، دوندار بي إن، دوميتريسكو إيه إم. رواية متماثلة الزيجوت السيلينوسيستين تسلسل ربط البروتين 2 (SECISBP2، SBP2) طفرة جينية في صبي تركي. غدة درقية. 2018 سبتمبر;28(9)1221-1223. دوى 10.1089/thy.2018.0015.
67. Acar S، çatlı G، Küme T، Tuhan H، Gürsoy çalan Ö، Demir K، Böber E، Abacı A. زيادة تركيزات مستويات nesfatin-1 في الدم في مرحلة الطفولة مع سوء التغذية المزمن مجهول السبب Turk J Med Sci. 2018 أبريل 30;48(2)378-385. دوى 10.3906 / تبلد-1705-20
68. أوجار أ، أباسي أ، بيرجون أو، دوندار ب، توتونكولر إف، كاتلي جي، أنيك إيه، كيلينش أوغورلو إيه، بويوكجيبيز إيه؛ (مجموعة دراسة تيرنر). ملخص للممارسة الحالية في تشخيص وإدارة المرضى الذين يعانون من متلازمة تيرنر في تركيا دراسة استقصائية لـ 18 مركزًا لطب الغدد الصماء لدى الأطفال J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 يوليو 31;10(3)230-238. دوى 10.4274/jcrpe.0003.
69. Acar S، BinEssa HA، Demir K، Al-Rijjal RA، Zou M، Chatli G، Anık A، Al-Enezi AF، Özışık S، Al-Faham MSA، Abacı A، Dündar B، Kattan WE، Alsagob M، Kavukçu S، Tamimi HE، Meyer BF، Böber E، Shi Y. الخصائص السريرية والوراثية من 15 عائلة تعاني من نقص فوسفات الدم الوراثي طفرات جديدة في PHEX وSLC34A3. بلوس واحد. 2018 مارس 5;13(3)e0193388. دوى 10.1371/journal.pone.0193388
70. Özdemir TR، Kırbıyık Ö، Dündar BN، Abacı A، Kaya ÖÖ، Chatlı G، Özyılmaz B، Acar S، Koç A، Güvenç MS، Kutbay YB، Erdoğan KM. تسلسل الجيل القادم المستهدف في المرضى الذين يعانون من مرض السكري عند النضج عند الشباب (MODY). ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 16 نوفمبر 2018. pii /j/jpem.ahead-of-print/jpem-2018-0184/jpem-2018-0184.xml. دوى 10.1515/jpem-2018-0184
71. أوزين بي، أوزتورك إتش، كاتلي جي، دوندار بي إن. هل تؤثر السمنة على أنسجة المشيمية العينية لدى الأطفال والمراهقين؟. مجلة أبحاث طب الأطفال.2018;5(3)112-117
72. جونجا أوزيورت، جونول تشاتلي، جولتن سينجوز، بومين نوري دوندار، أينور أكاي بيكانلار، أيهان أباجي. الشخصية والأعراض النفسية الذاتية لآباء الشباب الذين يعانون من السمنة المفرطة دراسة مضبوطة. مجلة الطب النفسي وعلم الأدوية النفسية السريرية. 20181-6. https//doi.org/10.1080/24750573.2018.1510676
73. يجيت ش، توركمان إم، تونجر أو، تاسكين إي، غوران تي، أباسي إيه، كاتلي جي، تاريم أو. قصور الغدة الكظرية عند الأطفال حديثي الولادة تقرير إجماع جمعيات الغدد الصماء والسكري التركية لحديثي الولادة والأطفال. أبحاث طب الأطفال التركية. 25 ديسمبر 2018؛ 53 (ملحق 1) S239-S243. دوى 10.5152/TurkPediatriArs.2018.01822. المجموعة الإلكترونية 201
74. Yegül-Gülnar G، Kasap-Demir B، Alparslan C، çatlı G، Mutlubaş F، Yavaşcan Ö، Özkan B، Dündar BN، Aksu N. معلمات مراقبة ضغط الدم المتنقلة لدى الأطفال والمراهقين الذين يعانون من السمنة المفرطة والذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم المقنع. مراقبة ضغط الدم. 2019 سبتمبر 26. دوى 10.1097/MBP.0000000000000402
75. سيركان توران، جونكا أوزيورت، جونول تشاتلي، يشيم أوزتورك، أيهان أباشي، أينور بيككانلار أكاي. قد يضعف تنظيم الإدراك الاجتماعي والعاطفة لدى المراهقين الذين يعانون من السمنة ووجود اضطراب الشراهة عند تناول الطعام دراسة مركزية. الطب النفسي وعلم الأدوية النفسية السريرية.2019;29(4)887-894
76. إيروغلو فيليبيلي بي، هافاري إن، إيرباك يلماز إتش، يلدريم جي جي، كاتلي جي، دوندار بي إن. تقييم المعرفة بمتلازمة تيرنر بين الأطباء وأولياء الأمور. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 5 سبتمبر 2019. دوي 10.4274/jcrpe.galenos.2019.2019.0041
77. Kocaaslan Atli S، Olgaç Dündar N، Bayazit O، Evirgen Esin N، Erdoğan U، Chatli G، Kahya MC، Dündar BN. تُظهر الإمكانات المرتبطة بالحدث السمعي ضعفًا إدراكيًا مبكرًا لدى الأطفال الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية تحت الإكلينيكي J Pediatr Endocrinol Metab. 2019 يوليو 26;32(7)689-697. دوى 10.1515/jpem-2018-0463
78. Tuhan H، Demircan T، Altıncık A، Chatlı G، Kızılca Ö، Egeli T، Kır M، Can Ş، Dündar B، Böber E، Abacı A. ضعف وظيفة البطين الأيسر الانقباضي والانبساطي لدى الأطفال والمراهقين المصابين بتضخم الغدة الكظرية الخلقي الذين يتلقون العلاج بالكورتيكوستيرويد. كارديول يونغ. 2019 مارس;29(3)319-324. دوى 10.1017/S1047951118002330. النشر الإلكتروني 2019 24 يناير.
79. Şıklar Z، Turan S، Bereket A، Baş F، Güran T، Akberzade A، Abacı A، Demir K، Böber E، Özbek MN، Kara C، Poyrazoğlu Ş، Aydın M، Kardelen A، Tarım Ö، Eren E، Hatipoğlu N، Büyükinan M، Akyürek N، تشيتينكايا إس، بيرام أوغلو إي، سيلفر إكلي أوغلو بي، أكسامتورك أ، أبالي إس، غوكشن دي، كور واي، أونال إي، إيسن إي، يلدريم آر، أكين أو، جايير إيه، ديليك إي، كيريل بي، أنيك أ، كاتلي جي، بيربيروغلو إم. دراسة الأتراب التركية على الصعيد الوطني الكساح نقص الفوسفات. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2020 يونيو 3;12(2)150-159.
80. إروغلو فيليبيلي بي، هافاري إن، إيرباك يلماز إتش، يلدريم جي جي، كاتلي جي، دوندار بي إن. تقييم المعرفة بمتلازمة تيرنر بين الأطباء وأولياء الأمور. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2020 19 مارس؛12(1)95-103.
81. Demir K، Zou M، Al-Rijjal RA، BinEssa H، Acar S، Durmaz E، CHAtlı G، Al-Enezi AF، Alzahrani AS، Meyer BF، Shi Y. طفرات VDR جديدة في المرضى الذين يعانون من الكساح المعتمد على فيتامين D من النوع 2A النمط الظاهري للمرض الخفيف الناجم عن A طفرة موقع لصق قانونية جديدة. ممارسة إندوكر. 2020 يناير;26(1)72-81. دوى 10.4158/EP-2019-0295. النشر الإلكتروني 2019 26 سبتمبر
82. غوران تي، كارا سي، يلديز إم، هيبسين إي سي، هاكلار جي، لين جي سي، كيسكين إم، بارنارد إل، أنيك إيه، كاتلي جي، جوفين إيه، كيريل بي، توتونكولر إف، أونال إتش، توران إس، أككاي تي، أتاي زي، يلماز جي سي، مامادوفا جي، أكبرزاد أ، سيريكجي أو، ستوربيك كيه إتش، باريس تي، تشونغ بي سي، بيريكيت أ. إعادة النظر في نقص 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز 2 الكلاسيكي دروس من 31 حالة أطفال. J كلين إندوكرينول ميتاب. 2020 1 مارس؛105(3)dgaa022
83. Erbas IM، Abaci A، Anik A، Simsek E، Tuhan HU، Kocyigit C، Yıldız M، Dundar BN، Bober E، Catli G. مقارنة فعالية الكربوهيدرات البسيطة في نوبات نقص السكر في الدم لدى الأطفال والمراهقين المصابين بداء السكري من النوع الأول دراسة عشوائية في معسكر لمرض السكري. مرض السكري للأطفال. 13 يوليو 2020. دوى 10.1111/pedi.13077.
84. Öztürk H، Özen B، Manyas H، çatlı G، Dündar B. هل يمكن اكتشاف التغيرات العينية مبكرًا لدى الأطفال والمراهقين المصابين بداء السكري من النوع الأول دون اعتلال الشبكية باستخدام القياسات الحيوية البصرية والتصوير المقطعي للتماس البصري؟ إنت العيون. 2020 أكتوبر;40(10)2503-2514.
85. أوزتورك إتش، أوزن بي، كاتلي جي، دوندار بي إن. التباين البقعي لدى الأطفال والمراهقين المصابين بمتلازمة التمثيل الغذائي دراسة مقطعية تدرس الارتباطات مع القياسات البشرية والمعلمات الأيضية وعلامات الالتهابات. J كلين الدقة بيدياتر الغدد الصماء. 2020 19 مارس؛12(1)63-70. دوى 10.4274/jcrpe.galenos.2019.2019.0082. النشر الإلكتروني 2019 22 أغسطس.
86. Deligözoğlu D، Kasap-Demir B، Alparslan C، Erbak H، Chatlı G، Mutlubaş F، Alaygut D، Soyaltın E، Arslansoyu-Camlar S، Yavaşcan Ö. هل يمكننا استخدام كوببتين كمؤشر حيوي لارتفاع ضغط الدم المقنع أو متلازمة التمثيل الغذائي لدى الأطفال والمراهقين الذين يعانون من السمنة المفرطة؟ ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 2020 19 نوفمبر؛33(12)1551-1561. دوى 10.1515/jpem-2020-0240. طباعة 2020 16 ديسمبر
87. Erbaş IM, Altincik SA, CTli G, Ünüvar T, Özhan B, Abaci A, Anik A. هل يسبب علاج فلودروكورتيزون نقص مغنيزيوم الدم لدى الأطفال الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية الأولي؟ ترك J ميد العلوم. 2021 26 فبراير؛51(1)231-237. دوى 10.3906/ساج-2008-167
88. Ünver Tuhan H، ÖztÜrk Atasoy T، Đatli G، Acar S، Abaci A، Third Egeli T، Demır K، Can PŞ، Güleryüz H، Dündar BN، Böber E. العلاقة بين سمك الطبقة الداخلية للشريان السباتي مع المعلمات القياسات البشرية والتمثيل الغذائي في المرضى الذين يعانون من تضخم الغدة الكظرية الخلقي الكلاسيكي. ترك J ميد العلوم. 2021 يناير 25. دوى 10.3906/sag-2001-57
89. Yildiz M، Isik E، Abali ZY، Keskin M، Ozbek MN، Bas F، Ucakturk SA، Buyukinan M، Onal H، Kara C، Storbeck KH، Darendeliler F، Cayir A، Unal E، Anik A، Demirbilek H، Cetin T، Dursun F، Catli G، Turan S، Falhammar H، Baris T، Yaman A، Haklar G، Bereket A، Guran ترتبط الملامح السريرية والهرمونية بالخصائص الجزيئية لدى المرضى الذين يعانون من نقص 11β-هيدروكسيلاز. تي جي كلين إندوكرينول ميتاب. 2021 أبريل 8dgab225. دوى 10.1210/clinem/dgab225
90. Manyas H، Eroğlu Filibeli B، Ayrancı İ، Güvenç MS، Dündar BN، Chatlı G. التشخيص المبكر والمتأخر لنقص 17β-Hydroxysteroid dehydrogenase type-3 في مريضين غير مرتبطين. الذكورة. 2021 14 فبرايرe14017. دوى 10.1111 / و.14017.
91. Cingöz G, Özyurt G, Uzun H, Doruk ÖG, Küme T, Dündar BN, çatlı G. لا يرتبط ارتفاع مستوى التوتر العصبي في الدم لدى المراهقين الذين يعانون من السمنة المفرطة بالمعلمات الأيضية أو فرط البلع أو تفضيل الطعام. ي بيدياتر إندوكرينول ميتاب. 21 يونيو 2021. دوى 10.1515/jpem-2021-0031.
92. çatli G، Acar S، Cingöz G، Rasulova K، Yarim AK، Uzun H، Küme T، Kızıldağ S، Dündar BN، Abacı A. يرتبط تعدد الأشكال الجيني لمستقبلات الأوكسيتوسين وانخفاض مستوى الأوكسيتوسين في المصل بفرط البلع والسمنة لدى المراهقين. إنت J أوبيس (لندن). 5 يونيو 2021. دوي 10.1038/s41366-021-00876-5.

الزيارات : 12

نشر :