Prof. Dr. Yasemin Altuner Torun

Prof. Dr. Yasemin Altuner Torun
اللقب الأكاديمي :
بروفيسور دكتور

البروفيسور دكتورة ياسمين ألتونر تورون هي أخصائية طب الأورام لدى الأطفال في مستشفى ليف بهتشه شهير، وتتمتع بخبرة تزيد عن 20 عاماً في تشخيص وعلاج سرطانات وأمراض الدم لدى الأطفال.

التعليم والمؤهلات الأكاديمية

  • شهادة الطب البشري من كلية الطب بجامعة إرجيس، 1997
  • شهادة الاختصاص في طب الأطفال من قسم صحة وأمراض الأطفال بجامعة إرجيس، 2004
  • شهادة الاختصاص الدقيق (الزمالة) في أمراض الدم والأورام لدى الأطفال من جامعة إرجيس، 2008
  • التعليم الثانوي في مدرسة فوزي جقماق الثانوية

مجالات الاهتمام

  • سرطانات وأورام الأطفال
  • سرطان الدم لدى الأطفال (اللوكيميا)
  • أورام الغدد الليمفاوية (الليمفوما وليمفوما بوركيت)
  • سرطان الدم النخاعي الحاد لدى الأطفال
  • الثلاسيميا (فقر دم البحر الأبيض المتوسط)
  • الهيموفيليا (نزف الدم الوراثي)
  • فقر الدم المنجلي وأنواع فقر الدم الأخرى لدى الأطفال
  • اضطرابات وفشل نخاع العظم
  • زراعة الخلايا الجذعية المحيطية للأطفال
  • الطب الشمولي والتكميلي (العلاج بالأوزون والعلاج بالنباتات المعتمد من وزارة الصحة التركية)
  • تطبيقات التجميل الطبي العلاجي مثل البوتوكس والميزوثيرابي
  • طبيبة أخصائية لطب الأورام لدى الأطفال في مستشفى ليف بهتشه شهير
  • أستاذة (بروفيسور) وعضوة الهيئة التدريسية في كلية الطب بجامعة إستينيا
  • الحصول على لقب أستاذ مشارك من مجلس الجامعات التركية، 2012
  • رئيسة قسم صحة وأمراض الأطفال والمسؤولة التعليمية في مستشفى قيصري للتدريب والبحوث، حيث قامت بتأسيس قسم الأطفال بالكامل في المستشفى، 2011
  • طبيبة أخصائية في عيادة إيميل-محمد تارمان لطب الأطفال (شعبة أمراض الدم والأورام لدى الأطفال) بمستشفى قيصري للتدريب والبحوث
  • طبيبة أخصائية في قسم الأطفال بمستشفى قيصري الحكومي التابع لوزارة الصحة التركية
  • كبير مساعدي طب الأطفال في مستشفى قيصري للتدريب والبحوث، 2008
  • الخدمة الإلزامية الطبية في مستشفى قيصري للتدريب والبحوث، 2008
  • الجمعية التركية لأمراض الدم
  • جمعية أورام الأطفال التركية
  • اتحاد جمعيات الهيموفيليا في تركيا
  • جمعية إرجيس للثلاسيميا والهيموفيليا (الرئيس المؤسس)
  • الجمعية الطبية التركية
  • كتاب: دليل أمراض الدم والأورام لدى الأطفال، منشور عام 2026 بواسطة دار النشر الطبي في إسطنبول
  • بحث بعنوان "التحليل الرجعي لمرض الهيموفيليا ب في تركيا: تحديد الخصائص الرئيسية وخيارات العلاج"، منشور عام 2024
  • بحث مشترك حول "الميزات الجينية والمناعية والسريرية لـ 32 مريضاً يعانون من نقص جين STAT1 الوراثي المتنحي"، منشور في مجلة علم المناعة عام 2021
  • بحث بعنوان "انخفاض القدرة المضادة للأكسدة لدى الأطفال المصابين بنقص الحديد وفقر الدم الناجم عن نقص الحديد"، منشور عام 2021
  • بحث بعنوان "الدور التشخيصي لمتوسط حجم الصفائح الدموية ونسبة العدلات إلى الليمفاويات في داء البروسيلات لدى الأطفال"، منشور عام 2016
نشر :